دانلود کتاب سطح تراز انرژی و ترابری الکترون در فلز / آلی اطلاعات تماس : از واسط برای الکترونیک مولکولی
در سال های اخیر ، بیشتر وسایل الکترونیکی شروع به بهره برداری از مزایای نیمه هادی های آلی کرده اند. کار ارائه شده در این پایان نامه بر تجزیه و تحلیل نظری ترازبندی سطح انرژی رابط های مختلف فلزی/آلی ، که برای خلق وسایل با عملکرد خوب لازم است ، متمرکز است. روشهای سنتی مبتنی بر نظریه عملکردی چگالی (DFT) ، برای تجزیه و تحلیل آنها مناسب نیستند زیرا شکاف انرژی آلی را دست کم می گیرند و در توصیف صحیح نیروهای ون در والز ناموفق هستند. از آنجا که اندازه این سیستمها استفاده از روشهای دقیق تر ، اصلاحات را ممنوع می کند برای کسانی که DFT اشکال مطلوب است. در این کار ترکیبی از محاسبه استاندارد DFT با گنجاندن انرژی شارژ (U) مولکول ، محاسبه شده از اصول اولیه ، ارائه شده است. با توجه به نیروهای پراکندگی ، فعل و انفعالات دور برد نادرست با پتانسیل ون در والس جایگزین می شود. با این اصلاحات ، رابط های C60 ، بنزن ، پنتاسن ، TTF و TCNQ/Au (111) ، هم برای مولکولهای منفرد و هم برای تک لایه مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرند. نتایج چگالی ناشی از حالت حالت رابط را تایید می کند.
سطح تراز انرژی و ترابری الکترون در فلز / آلی اطلاعات تماس : از واسط برای الکترونیک مولکولی
Energy Level Alignment and Electron Transport Through Metal/Organic Contacts: From Interfaces to Molecular Electronics
- نوع فایل : کتاب
- زبان : انگلیسی
- نویسنده : Enrique Abad (auth.)
- چاپ و سال / کشور: 2013
- شابک / ISBN : 978-3-642-30906-9, 978-3-642-30907-6
Description
In recent years, ever more electronic devices have started to exploit the advantages of organic semiconductors. The work reported in this thesis focuses on analyzing theoretically the energy level alignment of different metal/organic interfaces, necessary to tailor devices with good performance. Traditional methods based on density functional theory (DFT), are not appropriate for analyzing them because they underestimate the organic energy gap and fail to correctly describe the van der Waals forces.Since the size of these systems prohibits the use of more accurate methods, corrections to those DFT drawbacks are desirable. In this work a combination of a standard DFT calculation with the inclusion of the charging energy (U) of the molecule, calculated from first principles, is presented. Regarding the dispersion forces, incorrect long range interaction is substituted by a van der Waals potential. With these corrections, the C60, benzene, pentacene, TTF and TCNQ/Au(111) interfaces are analyzed, both for single molecules and for a monolayer. The results validate the induced density of interface states model.
